Lüksemburg Prensi Frederik, POLG genindeki mutasyonların neden olduğu mitokondriyal bir rahatsızlık olan POLG hastalığıyla hayatı boyunca mücadele etti. Ancak bu mücadeleyi kazanamadı.
Frederik’in 2022 yılında başlattı Frederik Vakfı’nın internet sayfasından yapılan duyuruda prensin 1 Mart’ta Paris’te hayatını kaybettiği açıklandı.
Babası Prens Robert, “Oğlumuz POLF Vakfı’nın kurucusu ve kreatif direktörü Frederik’in vefatını sizinle paylaşmaktan büyük üzüntü duyuyoruz” diye yazdı.
Vakfın tanımına göre POLG, “vücudun enerji hücrelerini çalarak organ yetmezliğine neden olan” genetik bir mitokondriyal hastalık.
Hastalığın herhangi bir etkili tedavisi yok. Baba Robert, Frederik ve POLG Vakfı’nın hastalığın çözümünü bulmak ve aynı acıyı paylaşan diğer hastalara yardım eli uzatmayı amaçladığını söyledi.
Prens Frederik, Nadir Görülen Hastalıklar Günü’nden bir gün sonra öldü.
Prens Robert “Sağlık durumuna rağmen kardeşleri Alexander ve Charlotte’la, benimle, kuzenleri Charly, Louis ve Donall’la, eniştesi Mansour’la ve son olarak teyzesi Charlotte ve amcası Mark’la vedalaşacak gücü ve cesareti buldu” diye anlattı.
Prens Frederik’e bu nadir hastalığın tanısı 14 yaşındayken kondu. Bu hastalığın hemen fark edilmesinin doktorlar için bile zor olduğu belirten Robert, bazen hastaların ailelerinin çocuklarının neden acı çektiğini son ana kadar fark edemeyebileceğini söyledi.
Robert “Bunu tamamen arızalı bir şarj aletine benzetebilirsiniz: Hiç tam olarak şarj olmayan ve sürekli enerji kaybeden bir şarj aleti” diye belirtiyor.
Prens Frederik daha önce bu hastalığa sahip olduğu için “minnettar” olduğunu söylemiş, “kendisi ölse bile ailesinin bu hastalığa sahip diğer çocukları kurtarmak için savaşacağını” belirtmişti.
Japon kraliyetinin tek umudu: Genç prens ilk kez kameralar karşısına çıktıDünya
